CAS 88790-07-2

3-Hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88790-07-2
分子式C7H14O3
分子量146.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid CAS 88790-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88790-07-2 对应的（3-Hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H14O3，分子量 146.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H14O3 的（3-Hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid），其CAS登记号是 88790-07-2，分子量为 146.18 g/mol。 （分子式 C7H14O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（3-Hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14O3
分子量146.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115381748 B, 授权公告日 2017-08-09.
  2. 发明人陈志强，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108070716 A, 授权公告日 2025-11-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2430, (11), 8139-8145.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2391, (10), 2440-2464.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2367, 6220-6248.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 841, (10), 796-815.

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