CAS 88888-91-9
Acibenzolar Acid Impurity 17
| CAS 号 | 88888-91-9 |
| 分子式 | C7H3F3N2S |
| 分子量 | 204.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Acibenzolar Acid Impurity 17）为药物标准品，CAS 登记号 88888-91-9，分子式 C7H3F3N2S，分子量 204.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为204.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Acibenzolar Acid Impurity 17），CAS注册编号 88888-91-9，化学分子式为 C7H3F3N2S，分子量 204.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为204.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（Acibenzolar Acid Impurity 17）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H3F3N2S |
| 分子量 | 204.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115186780 B, 授权公告日 2016-01-07.
- 发明人胡光，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of Acibenzolar Acid Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110205834 A, 授权公告日 2022-04-14.
- 发明人钱学锋，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Acibenzolar Acid Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117820507 A, 授权公告日 2025-04-11.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2012, (2), 3693-3720.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1955, 4390-4406.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Acibenzolar Acid Impurity 17 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 747, (7), 2532-2548.
- Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1570, (9), 5587-5616.
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