CAS 889459-13-6
1-Bromo-4-fluoro-2-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene
| CAS 号 | 889459-13-6 |
| 分子式 | C7H2BrF4NO2 |
| 分子量 | 287.99 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Bromo-4-fluoro-2-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 889459-13-6。分子式 C7H2BrF4NO2，分子量 287.99。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H2BrF4NO2 的（1-Bromo-4-fluoro-2-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene），其CAS登记号是 889459-13-6，分子量为 287.99 g/mol。 （分子式 C7H2BrF4NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：（1-Bromo-4-fluoro-2-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H2BrF4NO2 |
| 分子量 | 287.99 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112220165 B, 授权公告日 2023-05-22.
- 发明人王建平，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-4-fluoro-2-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114009465 A, 授权公告日 2017-03-04.
- Nielsen H, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-Bromo-4-fluoro-2-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene" [P]. European Patent, EP 3590112 A1, 2025-07-14.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1712, 4990-5011.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2375, (11), 5048-5052.
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