CAS 88980-08-9

(4R,6S)-4-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88980-08-9
分子式C13H13N3O2
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,6S)-4-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid CAS 88980-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4R,6S)-4-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88980-08-9。分子式 C13H13N3O2，分子量 243.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H13N3O2 的（(4R,6S)-4-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo4,5-cpyridine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 88980-08-9，分子量为 243.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为243.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 88980-08-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O2
分子量243.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108867318 A, 授权公告日 2020-09-17.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of (4R,6S)-4-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108949921 A, 授权公告日 2016-03-27.
  3. 发明人王建平，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (4R,6S)-4-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114601598 B, 授权公告日 2020-08-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 963, 5104-5127.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1746, 4013-4040.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,6S)-4-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 817, (5), 3743-3757.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 833, (10), 3822-3826.

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