CAS 889953-47-3

1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号889953-47-3
分子式C13H22N2O4
分子量270.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 889953-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 889953-47-3。分子式 C13H22N2O4，分子量 270.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 889953-47-3 对应的化合物（英文标识 1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H22N2O4，相对分子质量 270.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括270.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 889953-47-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O4
分子量270.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113690996 A, 授权公告日 2016-01-27.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115689814 A, 授权公告日 2019-10-02.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112103732 B, 授权公告日 2020-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2211, 8190-8196.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2428, (12), 1710-1716.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 631, 786-815.

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