CAS 89-67-8

(3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)dihydrofuran-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89-67-8
分子式C7H12O7
分子量208.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)dihydrofuran-2(3H)-one CAS 89-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)dihydrofuran-2(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 89-67-8。分子式 C7H12O7，分子量 208.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为208.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H12O7 的（(3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)dihydrofuran-2(3H)-one），其CAS登记号是 89-67-8，分子量为 208.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为208.17 g/mol，属于中等分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 89-67-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12O7
分子量208.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111204562 B, 授权公告日 2019-07-10.
  2. 发明人高志强，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)dihydrofuran-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109164366 B, 授权公告日 2022-01-14.
  3. O'Brien P Q, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)dihydrofuran-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 11588335 B2, 2025-06-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 316, (2), 5052-5081.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 797, 7285-7292.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)dihydrofuran-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1681, 8031-8056.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1461, 2711-2719.

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