CAS 890095-33-7

4-(5-(Methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890095-33-7
分子式C6H7N5O3
分子量197.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-(Methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine CAS 890095-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-(Methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 890095-33-7。分子式 C6H7N5O3，分子量 197.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H7N5O3 的（4-(5-(Methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine），其CAS登记号是 890095-33-7，分子量为 197.15 g/mol。 依据分子式为 C6H7N5O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 197.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 890095-33-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7N5O3
分子量197.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9061923 B2, 2025-08-20.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(5-(Methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112179703 A, 授权公告日 2022-09-10.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-(Methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine" [P]. European Patent, EP 3443840 A1, 2015-09-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1293, 8537-8566.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1620, (2), 7673-7677.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-(Methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 973, 543-554.

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