CAS 890098-13-2
890098-13-2 (3-Bromophenyl)(4-iodophenyl)methanone DTXSID20641499
| CAS 号 | 890098-13-2 |
| 分子式 | C13H8BrIO |
| 分子量 | 387.01 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 890098-13-2 对应的（890098-13-2 (3-Bromophenyl)(4-iodophenyl)methanone DTXSID20641499）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8BrIO，分子量 387.01。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H8BrIO 的（890098-13-2 (3-Bromophenyl)(4-iodophenyl)methanone DTXSID20641499），其CAS登记号是 890098-13-2，分子量为 387.01 g/mol。 依据分子式为 C13H8BrIO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含溴/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 387.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（890098-13-2 (3-Bromophenyl)(4-iodophenyl)methanone DTXSID20641499，CAS 890098-13-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8BrIO |
| 分子量 | 387.01 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br/I取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110568377 A, 授权公告日 2020-12-08.
- 发明人陈志强，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 890098-13-2 (3-Bromophenyl)(4-iodophenyl)methanone DTXSID20641499" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117716024 A, 授权公告日 2025-10-08.
- 发明人李文辉，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 890098-13-2 (3-Bromophenyl)(4-iodophenyl)methanone DTXSID20641499" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109740699 A, 授权公告日 2018-01-20.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1929, 7640-7663.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 791, (8), 2831-2835.
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