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CAS 890306-94-2
2-(3,4-Difluorophenyl)-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 890306-94-2
分子式 C22H20F2N2O4S
分子量 446.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-(3,4-Difluorophenyl)-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one,CAS 890306-94-2),分子式 C22H20F2N2O4S,分子量 446.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为446.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C22H20F2N2O4S 的(2-(3,4-Difluorophenyl)-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one),其CAS登记号是 890306-94-2,分子量为 446.47 g/mol。
依据分子式为 C22H20F2N2O4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 446.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下
应用场景: (2-(3,4-Difluorophenyl)-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one,CAS 890306-94-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H20F2N2O4S 分子量 446.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,马晓峰,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114961040 A, 授权公告日 2018-11-02. 发明人黄志刚,郭海燕,钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Difluorophenyl)-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112313386 B, 授权公告日 2015-06-10. 发明人唐晓军,李文辉,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Difluorophenyl)-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109613394 B, 授权公告日 2016-12-19.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2010 , 1750, (2) , 9916-9924. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2019 , 1561 , 6580-6608.
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