CAS 890324-00-2

N-((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890324-00-2
分子式C12H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine CAS 890324-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine，CAS 号 890324-00-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine），CAS注册编号 890324-00-2，化学分子式为 C12H13N3O HCl，分子量 251.71 g/mol。 依据分子式为 C12H13N3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（N-((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O HCl
分子量251.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9820067 B2, 2016-12-17.
  2. 发明人李文辉，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of N-((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114462554 A, 授权公告日 2022-06-13.
  3. 发明人王建平，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110108663 A, 授权公告日 2019-06-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2475, (7), 5709-5729.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 101, 9462-9475.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 264, 5617-5622.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1206, (2), 8109-8134.

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