CAS 890324-84-2

N-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890324-84-2
分子式C12H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)ethanamine hydrochloride CAS 890324-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)ethanamine hydrochloride，CAS 890324-84-2）属于药物标准品。分子式 C12H15N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 890324-84-2 对应的化合物（英文标识 N-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)ethanamine hydrochloride），化学式 C12H15N3O HCl，相对分子质量 253.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为253.73 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（N-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)ethanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O HCl
分子量253.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113096609 A, 授权公告日 2018-01-13.
  2. 发明人沈红梅，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109396371 B, 授权公告日 2017-05-14.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117042208 B, 授权公告日 2015-10-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2058, 9342-9363.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1207, (5), 5096-5109.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 2124, (10), 2029-2048.

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