CAS 890587-32-3

5-Chloro-2-(ethylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890587-32-3
分子式C7H7ClN2O4S
分子量250.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-(ethylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylic acid CAS 890587-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 890587-32-3 对应的（5-Chloro-2-(ethylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H7ClN2O4S，分子量 250.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 890587-32-3 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-2-(ethylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylic acid），化学式 C7H7ClN2O4S，相对分子质量 250.66。 依据分子式为 C7H7ClN2O4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-Chloro-2-(ethylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 890587-32-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClN2O4S
分子量250.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116348515 A, 授权公告日 2021-09-20.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(ethylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113555449 A, 授权公告日 2024-07-23.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-(ethylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11883153 B2, 2020-11-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1880, 6840-6868.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 93, (6), 5669-5698.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-(ethylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2385, (6), 8631-8646.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 349, (5), 6915-6929.

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