CAS 89069-51-2
3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 89069-51-2 |
| 分子式 | C17H12Cl2N2OS |
| 分子量 | 363.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one，CAS 号 89069-51-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12Cl2N2OS，分子量 363.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C17H12Cl2N2OS 的（3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 89069-51-2，分子量为 363.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为363.26 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12Cl2N2OS |
| 分子量 | 363.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3232809 A1, 2016-11-13.
- Lee S K, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 11833643 B2, 2020-01-10.
- 发明人赵玉洁，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109114769 A, 授权公告日 2023-02-12.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2435, (11), 8902-8916.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 721, (12), 956-971.
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