CAS 890817-67-1

(3-Amino-4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-5-((2-fluorophenyl)amino)thiophen-2-yl)(phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890817-67-1
分子式C23H16ClFN2O3S2
分子量486.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Amino-4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-5-((2-fluorophenyl)amino)thiophen-2-yl)(phenyl)methanone CAS 890817-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Amino-4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-5-((2-fluorophenyl)amino)thiophen-2-yl)(phenyl)methanone，CAS 号 890817-67-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H16ClFN2O3S2，分子量 486.97。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 890817-67-1 对应的化合物（英文标识 (3-Amino-4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-5-((2-fluorophenyl)amino)thiophen-2-yl)(phenyl)methanone），化学式 C23H16ClFN2O3S2，相对分子质量 486.97。 （分子式 C23H16ClFN2O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：（(3-Amino-4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-5-((2-fluorophenyl)amino)thiophen-2-yl)(phenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16ClFN2O3S2
分子量486.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116209228 B, 授权公告日 2022-04-01.
  2. 发明人唐晓军，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3-Amino-4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-5-((2-fluorophenyl)amino)thiophen-2-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110250133 A, 授权公告日 2019-09-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1399, 7330-7340.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2199, 3205-3222.

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