CAS 890896-43-2

N-(2,3-Dimethylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890896-43-2
分子式C19H16FN5
分子量333.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-Dimethylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 890896-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 890896-43-2 对应的（N-(2,3-Dimethylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H16FN5，分子量 333.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H16FN5 的（N-(2,3-Dimethylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 890896-43-2，分子量为 333.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为333.36 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2,3-Dimethylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16FN5
分子量333.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113836531 A, 授权公告日 2022-03-23.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(2,3-Dimethylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117036515 B, 授权公告日 2020-12-06.
  3. 发明人陈志强，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-Dimethylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108678179 A, 授权公告日 2022-03-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 940, 1888-1901.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1262, 4841-4848.

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