CAS 890937-10-7

1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890937-10-7
分子式C18H20ClN5
分子量341.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 890937-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 890937-10-7。分子式 C18H20ClN5，分子量 341.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 890937-10-7 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-cyclohexyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），化学式 C18H20ClN5，相对分子质量 341.84。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为341.84 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-cyclohexyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20ClN5
分子量341.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115252600 B, 授权公告日 2022-07-09.
  2. 发明人黄志刚，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108667736 A, 授权公告日 2022-03-10.
  3. 发明人林芳，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113931465 A, 授权公告日 2017-11-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1315, (2), 102-125.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1083, (6), 91-120.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 291, 7378-7405.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 2091, (8), 2466-2483.

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