CAS 890937-86-7

1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890937-86-7
分子式C24H17Cl2N5O
分子量462.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 890937-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 890937-86-7。分子式 C24H17Cl2N5O，分子量 462.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 890937-86-7 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），化学式 C24H17Cl2N5O，相对分子质量 462.33。 依据分子式为 C24H17Cl2N5O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 462.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H17Cl2N5O
分子量462.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113605156 B, 授权公告日 2021-01-02.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110195536 B, 授权公告日 2024-12-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2247, (1), 3051-3076.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1206, 104-118.

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