CAS 891055-71-3

2-(5-Chloro-2-hydroxybenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号891055-71-3
分子式C9H10ClN3O2S
分子量259.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chloro-2-hydroxybenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide CAS 891055-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Chloro-2-hydroxybenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide，CAS 号 891055-71-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10ClN3O2S，分子量 259.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 891055-71-3 对应的化合物（英文标识 2-(5-Chloro-2-hydroxybenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide），化学式 C9H10ClN3O2S，相对分子质量 259.71。 依据分子式为 C9H10ClN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：从实际应用出发，（CAS 891055-71-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN3O2S
分子量259.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113068946 A, 授权公告日 2017-04-16.
  2. 发明人唐晓军，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-2-hydroxybenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111346904 B, 授权公告日 2025-04-11.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chloro-2-hydroxybenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117277127 B, 授权公告日 2018-01-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1661, 8700-8723.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 619, 8487-8507.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chloro-2-hydroxybenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1424, 4925-4951.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1377, (3), 9937-9942.

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