CAS 891104-82-8

1-(1-(3-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号891104-82-8
分子式C16H16FN3O3
分子量317.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(3-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea CAS 891104-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 891104-82-8 对应的（1-(1-(3-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16FN3O3，分子量 317.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(1-(3-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea），CAS注册编号 891104-82-8，化学分子式为 C16H16FN3O3，分子量 317.31 g/mol。 依据分子式为 C16H16FN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 891104-82-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16FN3O3
分子量317.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108878523 B, 授权公告日 2019-11-24.
  2. Hughes D C, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(1-(3-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea" [P]. US Patent, US 10385952 B2, 2025-10-22.
  3. 发明人周伟，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(3-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117311485 B, 授权公告日 2019-07-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1086, (9), 4829-4835.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1789, 9633-9642.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(3-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1536, 3594-3615.

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