CAS 891764-80-0
5-(4-Fluorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 891764-80-0 |
| 分子式 | C13H12FNO2 |
| 分子量 | 233.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-(4-Fluorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid，CAS 891764-80-0）属于药物标准品。分子式 C13H12FNO2，分子量 233.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H12FNO2 的（5-(4-Fluorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 891764-80-0，分子量为 233.24 g/mol。 依据分子式为 C13H12FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 891764-80-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12FNO2 |
| 分子量 | 233.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116230856 A, 授权公告日 2015-04-05.
- 发明人郭海燕，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108678329 A, 授权公告日 2018-08-09.
- 发明人黄志刚，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116663081 A, 授权公告日 2018-09-07.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1902, 6477-6502.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1372, 9468-9483.
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