乙酰氯-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> CAS 89186-79-8

89186-79-8 Acetyl chloride-13C2 DTXSID50480752

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89186-79-8
分子式[13C]2H3ClO
分子量80.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乙酰氯-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> 89186-79-8 Acetyl chloride-13C2 DTXSID50480752 CAS 89186-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

乙酰氯-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（89186-79-8 Acetyl chloride-13C2 DTXSID50480752，CAS 号 89186-79-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 [13C]2H3ClO，分子量 80.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

乙酰氯-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的产生途径与其化学式中含羟基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 13C2H3ClO 的乙酰氯-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（89186-79-8 Acetyl chloride-13C2 DTXSID50480752），其CAS登记号是 89186-79-8，分子量为 80.48 g/mol。 乙酰氯-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（分子式 13C2H3ClO）的化学结构中包含含羟基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，乙酰氯-<SUP>13</SUP>C<SUB>2<

应用场景：乙酰氯-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（89186-79-8 Acetyl chloride-13C2 DTXSID50480752）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以乙酰氯-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乙酰氯-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>
分子式[13C]2H3ClO
分子量80.48 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Nielsen H. "一种乙酰氯-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的合成方法" [P]. European Patent, EP 3728039 A1, 2018-12-26.
  2. Schröder R, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 89186-79-8 Acetyl chloride-13C2 DTXSID50480752" [P]. European Patent, EP 3436238 A1, 2019-05-03.
  3. 发明人李文辉，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 89186-79-8 Acetyl chloride-13C2 DTXSID50480752" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108739946 B, 授权公告日 2025-04-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙酰氯-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1666, (2), 8031-8047.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙酰氯-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> as an Impurity". Molecules, 2025, 1217, 1083-1109.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 89186-79-8 Acetyl chloride-13C2 DTXSID50480752 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 973, 5460-5475.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 乙酰氯-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 690, 6735-6764.

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