CAS 892147-47-6

(2E)-1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-3-(4-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892147-47-6
分子式C25H26N2O2
分子量386.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-3-(4-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one CAS 892147-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 892147-47-6 对应的（(2E)-1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-3-(4-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H26N2O2，分子量 386.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 892147-47-6 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-3-(4-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C25H26N2O2，相对分子质量 386.49。 依据分子式为 C25H26N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-3-(4-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H26N2O2
分子量386.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112715693 B, 授权公告日 2015-01-02.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-3-(4-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117242227 A, 授权公告日 2017-04-10.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-3-(4-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113160529 B, 授权公告日 2022-05-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1157, (10), 2880-2891.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1623, (2), 2544-2565.

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