CAS 89232-67-7

O-(4-chloro-3-methylphenyl)hydroxylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89232-67-7
分子式C7H8ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(4-chloro-3-methylphenyl)hydroxylamine hydrochloride CAS 89232-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（O-(4-chloro-3-methylphenyl)hydroxylamine hydrochloride，CAS 号 89232-67-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8ClNO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H8ClNO HCl 的（O-(4-chloro-3-methylphenyl)hydroxylamine hydrochloride），其CAS登记号是 89232-67-7，分子量为 194.06 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括194.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（O-(4-chloro-3-methylphenyl)hydroxylamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClNO HCl
分子量194.06 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108159746 B, 授权公告日 2025-02-11.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of O-(4-chloro-3-methylphenyl)hydroxylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112198963 A, 授权公告日 2021-10-23.
  3. Schröder R, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity O-(4-chloro-3-methylphenyl)hydroxylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9733505 B2, 2018-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 804, 3021-3041.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1848, (8), 4083-4107.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-(4-chloro-3-methylphenyl)hydroxylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1409, (2), 5753-5776.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 86, (2), 5030-5052.

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