CAS 89239-86-1

3-Methyl-4-nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89239-86-1
分子式C7H7F3N4O3
分子量252.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-4-nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide CAS 89239-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-4-nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 89239-86-1。分子式 C7H7F3N4O3，分子量 252.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Methyl-4-nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide），CAS注册编号 89239-86-1，化学分子式为 C7H7F3N4O3，分子量 252.15 g/mol。 依据分子式为 C7H7F3N4O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（3-Methyl-4-nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N4O3
分子量252.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114270856 B, 授权公告日 2025-12-11.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-4-nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112146516 B, 授权公告日 2019-09-21.
  3. 发明人何建平，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-4-nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112748891 B, 授权公告日 2017-07-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1022, (1), 3110-3117.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2260, 9216-9244.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-4-nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2206, (4), 749-756.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1319, (6), 5818-5833.

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