CAS 892414-49-2

4-nitro-3-(trifluoromethyl)-7-azaindole-7-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892414-49-2
分子式C8H4F3N3O3
分子量247.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-nitro-3-(trifluoromethyl)-7-azaindole-7-oxide CAS 892414-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-nitro-3-(trifluoromethyl)-7-azaindole-7-oxide，CAS 号 892414-49-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4F3N3O3，分子量 247.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-nitro-3-(trifluoromethyl)-7-azaindole-7-oxide），CAS注册编号 892414-49-2，化学分子式为 C8H4F3N3O3，分子量 247.13 g/mol。 依据分子式为 C8H4F3N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 892414-49-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F3N3O3
分子量247.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114734334 B, 授权公告日 2016-03-07.
  2. 发明人李文辉，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-nitro-3-(trifluoromethyl)-7-azaindole-7-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116009226 A, 授权公告日 2024-07-23.
  3. Hughes D C, Lee S K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-nitro-3-(trifluoromethyl)-7-azaindole-7-oxide" [P]. US Patent, US 10478522 B2, 2021-10-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 158, (5), 5279-5289.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1096, (3), 4353-4373.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-nitro-3-(trifluoromethyl)-7-azaindole-7-oxide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1641, (4), 1236-1260.

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