CAS 89242-06-8

N,N-Diethyl-1-phenylisoquinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89242-06-8
分子式C20H20N2O
分子量304.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-1-phenylisoquinoline-3-carboxamide CAS 89242-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Diethyl-1-phenylisoquinoline-3-carboxamide，CAS 号 89242-06-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H20N2O，分子量 304.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 89242-06-8 对应的化合物（英文标识 N,N-Diethyl-1-phenylisoquinoline-3-carboxamide），化学式 C20H20N2O，相对分子质量 304.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为304.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（N,N-Diethyl-1-phenylisoquinoline-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O
分子量304.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109605669 A, 授权公告日 2023-07-24.
  2. 发明人李文辉，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-1-phenylisoquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115194543 A, 授权公告日 2024-04-04.
  3. 发明人何建平，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-1-phenylisoquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110984642 A, 授权公告日 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 716, (5), 3853-3863.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 111, (3), 3024-3031.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyl-1-phenylisoquinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 470, (9), 8323-8341.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1394, (1), 7246-7261.

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