CAS 89242-32-0

7-Chloro-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89242-32-0
分子式C16H9Cl2NO2
分子量318.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid CAS 89242-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid，CAS 号 89242-32-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H9Cl2NO2，分子量 318.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H9Cl2NO2 的（7-Chloro-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 89242-32-0，分子量为 318.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为318.15 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 89242-32-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9Cl2NO2
分子量318.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112417799 A, 授权公告日 2018-11-18.
  2. 发明人唐晓军，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111191152 B, 授权公告日 2017-11-13.
  3. Williams B T, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9109028 B2, 2022-03-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 926, (9), 7281-7306.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1998, (12), 8219-8230.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 122, (10), 9250-9279.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1000, 6230-6244.

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