CAS 892846-96-7

N-([1,3]Dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6-yl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892846-96-7
分子式C11H10N2O3S
分子量250.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-([1,3]Dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6-yl)propionamide CAS 892846-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-([1,3]Dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6-yl)propionamide）为药物标准品，CAS 登记号 892846-96-7，分子式 C11H10N2O3S，分子量 250.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(1,3Dioxolo4',5':4,5benzo1,2-dthiazol-6-yl)propionamide），CAS注册编号 892846-96-7，化学分子式为 C11H10N2O3S，分子量 250.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（N-( 1,3 Dioxolo 4',5':4,5 benzo 1,2-d thiazol-6-yl)propionamide，CAS 892846-96-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O3S
分子量250.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116354086 A, 授权公告日 2023-12-13.
  2. 发明人胡光，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-([1,3]Dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109686919 B, 授权公告日 2015-02-10.
  3. 发明人马晓峰，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-([1,3]Dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115398838 B, 授权公告日 2017-03-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2398, (9), 7407-7417.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 198, 5683-5697.

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