CAS 89323-39-7

4-Methylthiophen-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89323-39-7
分子式C5H6OS
分子量114.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methylthiophen-2-ol CAS 89323-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Methylthiophen-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 89323-39-7，分子式 C5H6OS，分子量 114.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 89323-39-7 对应的化合物（英文标识 4-Methylthiophen-2-ol），化学式 C5H6OS，相对分子质量 114.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为114.17 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（4-Methylthiophen-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6OS
分子量114.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1982年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297916 A, 授权公告日 2024-07-12.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Methylthiophen-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112846134 B, 授权公告日 2024-06-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 362, (8), 5544-5571.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1196, 2497-2520.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methylthiophen-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 544, (2), 7120-7136.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 639, (3), 694-705.

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