CAS 893347-18-7

N-(5-((2-(Cyclohexylamino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893347-18-7
分子式C15H24N4O2S2
分子量356.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-((2-(Cyclohexylamino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanamide CAS 893347-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-((2-(Cyclohexylamino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 893347-18-7。分子式 C15H24N4O2S2，分子量 356.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 893347-18-7 对应的化合物（英文标识 N-(5-((2-(Cyclohexylamino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanamide），化学式 C15H24N4O2S2，相对分子质量 356.51。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括356.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：从实际应用出发，（CAS 893347-18-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O2S2
分子量356.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117248785 A, 授权公告日 2019-04-12.
  2. 发明人何建平，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(5-((2-(Cyclohexylamino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110868629 A, 授权公告日 2015-11-21.
  3. 发明人周伟，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-((2-(Cyclohexylamino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109600646 B, 授权公告日 2015-04-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 764, (1), 3011-3029.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 422, 295-298.

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