CAS 893373-31-4

N-(Thiazol-2-yl)-2-((1-(o-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893373-31-4
分子式C15H14N4OS2
分子量330.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Thiazol-2-yl)-2-((1-(o-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide CAS 893373-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(Thiazol-2-yl)-2-((1-(o-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 893373-31-4，分子式 C15H14N4OS2，分子量 330.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(Thiazol-2-yl)-2-((1-(o-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 893373-31-4，化学分子式为 C15H14N4OS2，分子量 330.43 g/mol。 依据分子式为 C15H14N4OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(Thiazol-2-yl)-2-((1-(o-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4OS2
分子量330.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3284822 A1, 2018-08-07.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of N-(Thiazol-2-yl)-2-((1-(o-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116437705 A, 授权公告日 2018-08-11.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(Thiazol-2-yl)-2-((1-(o-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114843617 A, 授权公告日 2022-08-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2208, 5611-5618.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1803, (3), 245-260.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Thiazol-2-yl)-2-((1-(o-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 2182, 3363-3367.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1830, 1557-1574.

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