CAS 893733-11-4

(E)-3-(4-methoxy-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893733-11-4
分子式C15H19NO3
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-methoxy-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)acrylic acid CAS 893733-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-(4-methoxy-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)acrylic acid，CAS 893733-11-4）属于药物标准品。分子式 C15H19NO3，分子量 261.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 893733-11-4 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(4-methoxy-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)acrylic acid），化学式 C15H19NO3，相对分子质量 261.32。 依据分子式为 C15H19NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(4-methoxy-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)acrylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO3
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117681736 A, 授权公告日 2024-05-16.
  2. 发明人王建平，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-methoxy-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112952375 A, 授权公告日 2021-01-22.
  3. 发明人张德明，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-methoxy-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112071187 A, 授权公告日 2017-02-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1979, (7), 6877-6880.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 575, (5), 9897-9907.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-methoxy-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1318, (4), 7009-7039.

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