CAS 893769-27-2

N-(2-(adamantan-1-yloxy)propyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893769-27-2
分子式C14H25NO3S
分子量287.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(adamantan-1-yloxy)propyl)methanesulfonamide CAS 893769-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 893769-27-2 对应的（N-(2-(adamantan-1-yloxy)propyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H25NO3S，分子量 287.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-(adamantan-1-yloxy)propyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 893769-27-2，化学分子式为 C14H25NO3S，分子量 287.42 g/mol。 （分子式 C14H25NO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(adamantan-1-yloxy)propyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO3S
分子量287.42 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11306330 B2, 2022-09-16.
  2. 发明人张德明，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-(adamantan-1-yloxy)propyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116876370 A, 授权公告日 2018-02-12.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(adamantan-1-yloxy)propyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108767768 A, 授权公告日 2024-03-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1393, (1), 6112-6137.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2393, (11), 6465-6468.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(adamantan-1-yloxy)propyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1353, (5), 3611-3622.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1922, 1717-1725.

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