CAS 89391-08-2

2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89391-08-2
分子式C24H16N2O2
分子量364.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 89391-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 89391-08-2。分子式 C24H16N2O2，分子量 364.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H16N2O2 的（2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 89391-08-2，分子量为 364.40 g/mol。 依据分子式为 C24H16N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H16N2O2
分子量364.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113767415 B, 授权公告日 2016-02-16.
  2. Nowak P, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3423842 A1, 2023-09-06.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3262827 A1, 2016-02-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1722, 5510-5519.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 579, 866-894.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1963, (5), 4647-4669.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 642, 6720-6745.

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