CAS 893993-22-1
Methyl 2-((3-(2-benzamidoethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)butanoate
| CAS 号 | 893993-22-1 |
| 分子式 | C19H21N5O3S |
| 分子量 | 399.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 893993-22-1 对应的（Methyl 2-((3-(2-benzamidoethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)butanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21N5O3S，分子量 399.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为399.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 893993-22-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((3-(2-benzamidoethyl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-6-yl)thio)butanoate），化学式 C19H21N5O3S，相对分子质量 399.47。 （分子式 C19H21N5O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计
应用场景：（Methyl 2-((3-(2-benzamidoethyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazin-6-yl)thio)butanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H21N5O3S |
| 分子量 | 399.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109044960 B, 授权公告日 2020-08-17.
- 发明人罗永刚，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((3-(2-benzamidoethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111600816 A, 授权公告日 2020-10-20.
- 发明人罗永刚，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((3-(2-benzamidoethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111701694 A, 授权公告日 2021-04-20.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1986, (3), 488-508.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 857, 5928-5949.
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