CAS 894002-50-7

LDN 212320

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号894002-50-7
分子式C17H15N3S
分子量293.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

LDN 212320 CAS 894002-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 894002-50-7 对应的（LDN 212320）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15N3S，分子量 293.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 894002-50-7 对应的化合物（英文标识 LDN 212320），化学式 C17H15N3S，相对分子质量 293.39。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括293.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（LDN 212320）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3S
分子量293.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112701191 B, 授权公告日 2021-11-25.
  2. Kumar R, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of LDN 212320" [P]. US Patent, US 10318370 B2, 2017-01-10.
  3. 发明人周伟，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity LDN 212320" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110974700 B, 授权公告日 2015-02-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1995, 3735-3740.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2075, 7367-7386.

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