CAS 894026-56-3

1-(1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-cyclopentylurea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号894026-56-3
分子式C16H20ClN3O2
分子量321.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-cyclopentylurea CAS 894026-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-cyclopentylurea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 894026-56-3。分子式 C16H20ClN3O2，分子量 321.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-cyclopentylurea），CAS注册编号 894026-56-3，化学分子式为 C16H20ClN3O2，分子量 321.80 g/mol。 依据分子式为 C16H20ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 894026-56-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20ClN3O2
分子量321.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112879198 A, 授权公告日 2016-07-09.
  2. Chen K W, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-cyclopentylurea" [P]. US Patent, US 9027957 B2, 2015-05-13.
  3. 发明人张德明，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-cyclopentylurea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108012836 A, 授权公告日 2017-10-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 513, (4), 9649-9679.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1565, (10), 9494-9524.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-cyclopentylurea Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 2104, 9856-9862.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1118, 6528-6536.

Related Chlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...