CAS 89419-68-1
10,12-Diphenylbenzo[c]pyrido[1,2-a][1,8]naphthyridin-13-ium tetrafluoroborate
| CAS 号 | 89419-68-1 |
| 分子式 | C28H19N2 BF4 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（10,12-Diphenylbenzo[c]pyrido[1,2-a][1,8]naphthyridin-13-ium tetrafluoroborate）为药物标准品，CAS 登记号 89419-68-1，分子式 C28H19N2 BF4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 89419-68-1 对应的化合物（英文标识 10,12-Diphenylbenzocpyrido1,2-a1,8naphthyridin-13-ium tetrafluoroborate），化学式 C28H19N2 BF4，相对分子质量 470.28。 （分子式 C28H19N2 BF4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性
应用场景：（10,12-Diphenylbenzo c pyrido 1,2-a 1,8 naphthyridin-13-ium tetrafluoroborate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C28H19N2 BF4 |
| 分子量 | 470.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116443720 B, 授权公告日 2025-02-15.
- 发明人胡光，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 10,12-Diphenylbenzo[c]pyrido[1,2-a][1,8]naphthyridin-13-ium tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112857408 B, 授权公告日 2025-04-09.
- Mueller T, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 10,12-Diphenylbenzo[c]pyrido[1,2-a][1,8]naphthyridin-13-ium tetrafluoroborate" [P]. US Patent, US 10324255 B2, 2015-04-16.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 439, 2059-2066.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 490, (3), 6346-6354.
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