CAS 894193-69-2

N6-Allyl-N4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号894193-69-2
分子式C15H15ClN6
分子量314.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N6-Allyl-N4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine CAS 894193-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N6-Allyl-N4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine，CAS 号 894193-69-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15ClN6，分子量 314.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N6-Allyl-N4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine-4,6-diamine），CAS注册编号 894193-69-2，化学分子式为 C15H15ClN6，分子量 314.77 g/mol。 （分子式 C15H15ClN6）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N6-Allyl-N4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine-4,6-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClN6
分子量314.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11881207 B2, 2018-01-22.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of N6-Allyl-N4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108157802 A, 授权公告日 2017-11-13.
  3. 发明人胡光，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N6-Allyl-N4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109837392 A, 授权公告日 2019-04-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1574, (6), 6808-6837.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 855, (8), 1324-1349.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N6-Allyl-N4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 93, (5), 1801-1825.

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