CAS 89459-60-9

9-Amino-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-7-methylacridine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89459-60-9
分子式C19H22N4O
分子量322.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Amino-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-7-methylacridine-4-carboxamide CAS 89459-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-Amino-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-7-methylacridine-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 89459-60-9。分子式 C19H22N4O，分子量 322.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H22N4O 的（9-Amino-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-7-methylacridine-4-carboxamide），其CAS登记号是 89459-60-9，分子量为 322.40 g/mol。 依据分子式为 C19H22N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（9-Amino-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-7-methylacridine-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N4O
分子量322.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Patel M V, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9214202 B2, 2020-12-24.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 9-Amino-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-7-methylacridine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11685012 B2, 2021-04-21.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 9-Amino-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-7-methylacridine-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3656601 A1, 2021-04-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1688, 5849-5861.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 944, 8573-8580.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Amino-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-7-methylacridine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 366, (7), 9055-9083.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 297, 9084-9112.

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