CAS 895010-49-8
N-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)acetamide
| CAS 号 | 895010-49-8 |
| 分子式 | C15H12FN3OS |
| 分子量 | 301.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)acetamide，CAS 895010-49-8），分子式 C15H12FN3OS，分子量 301.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H12FN3OS 的（N-(4-Fluorobenzodthiazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)acetamide），其CAS登记号是 895010-49-8，分子量为 301.34 g/mol。 依据分子式为 C15H12FN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：（N-(4-Fluorobenzo d thiazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)acetamide，CAS 895010-49-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12FN3OS |
| 分子量 | 301.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112611085 B, 授权公告日 2023-08-11.
- 发明人韩伟，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110776122 B, 授权公告日 2024-11-25.
- Patel M V, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10144305 B2, 2025-09-27.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 793, 947-953.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2229, 9380-9387.
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