CAS 89509-06-8

Copper dichloro[2,2-(2-imidazolidinylidene)bis[pyridine]]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89509-06-8
分子式C13H14Cl2CuN4
分子量360.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Copper dichloro[2,2-(2-imidazolidinylidene)bis[pyridine]]- CAS 89509-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Copper dichloro[2,2-(2-imidazolidinylidene)bis[pyridine]]-，CAS 89509-06-8），分子式 C13H14Cl2CuN4，分子量 360.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Copper dichloro2,2-(2-imidazolidinylidene)bispyridine-），CAS注册编号 89509-06-8，化学分子式为 C13H14Cl2CuN4，分子量 360.73 g/mol。 受分子结构中盐形式存在，含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括360.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Copper dichloro 2,2-(2-imidazolidinylidene)bis pyridine -，CAS 89509-06-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14Cl2CuN4
分子量360.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11104463 B2, 2016-08-26.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of Copper dichloro[2,2-(2-imidazolidinylidene)bis[pyridine]]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110810707 A, 授权公告日 2017-10-06.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Copper dichloro[2,2-(2-imidazolidinylidene)bis[pyridine]]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115754865 A, 授权公告日 2019-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 770, 6845-6875.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 842, 7187-7197.

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