CAS 895463-96-4

N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号895463-96-4
分子式C16H18N2OS2
分子量318.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide CAS 895463-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 895463-96-4。分子式 C16H18N2OS2，分子量 318.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C16H18N2OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopentadthiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide），CAS注册编号 895463-96-4，化学分子式为 C16H18N2OS2，分子量 318.46 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta d thiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2OS2
分子量318.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3886436 A1, 2015-07-22.
  2. Patel M V, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide" [P]. US Patent, US 9007025 B2, 2016-06-27.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide" [P]. European Patent, EP 3313532 A1, 2023-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1653, (4), 8082-8106.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1445, 1638-1641.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 647, (8), 7858-7877.

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