CAS 895488-20-7

N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号895488-20-7
分子式C16H13N3O2S
分子量311.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide CAS 895488-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide，CAS 895488-20-7）属于药物标准品。分子式 C16H13N3O2S，分子量 311.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 895488-20-7 对应的化合物（英文标识 N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide），化学式 C16H13N3O2S，相对分子质量 311.36。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 895488-20-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O2S
分子量311.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Roberts E F, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11354460 B2, 2020-10-01.
  2. 发明人徐明华，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113511719 B, 授权公告日 2020-04-23.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109513183 A, 授权公告日 2020-09-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 482, (10), 1871-1889.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1483, 1387-1414.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2129, (7), 4201-4224.

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