CAS 895572-59-5

Tert-butyl 3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号895572-59-5
分子式C13H21N3O3
分子量267.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 895572-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 895572-59-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21N3O3，分子量 267.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H21N3O3 的（Tert-butyl 3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 895572-59-5，分子量为 267.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为267.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O3
分子量267.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115644226 A, 授权公告日 2023-07-05.
  2. 发明人罗永刚，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110925908 A, 授权公告日 2022-04-19.
  3. Mueller T C, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3632674 A1, 2021-03-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 169, (6), 3720-3729.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1014, 9992-10010.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2071, 3791-3801.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1278, 8776-8780.

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