CAS 896305-98-9

N-(3-Cyano-4,5-dimethylthiophen-2-yl)-2-((4-fluorophenyl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896305-98-9
分子式C15H13FN2OS2
分子量320.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Cyano-4,5-dimethylthiophen-2-yl)-2-((4-fluorophenyl)thio)acetamide CAS 896305-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Cyano-4,5-dimethylthiophen-2-yl)-2-((4-fluorophenyl)thio)acetamide，CAS 896305-98-9），分子式 C15H13FN2OS2，分子量 320.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H13FN2OS2 的（N-(3-Cyano-4,5-dimethylthiophen-2-yl)-2-((4-fluorophenyl)thio)acetamide），其CAS登记号是 896305-98-9，分子量为 320.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为320.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N-(3-Cyano-4,5-dimethylthiophen-2-yl)-2-((4-fluorophenyl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13FN2OS2
分子量320.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108567305 B, 授权公告日 2020-11-11.
  2. Brown S R, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(3-Cyano-4,5-dimethylthiophen-2-yl)-2-((4-fluorophenyl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 10471266 B2, 2025-01-15.
  3. Klinger H, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Cyano-4,5-dimethylthiophen-2-yl)-2-((4-fluorophenyl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 10459715 B2, 2025-02-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 881, (6), 4256-4278.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1205, (11), 8031-8034.

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