CAS 896306-44-8
N-(3-Cyano-4,5-dimethylthiophen-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide
| CAS 号 | 896306-44-8 |
| 分子式 | C17H18N2OS2 |
| 分子量 | 330.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(3-Cyano-4,5-dimethylthiophen-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide，CAS 号 896306-44-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18N2OS2，分子量 330.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(3-Cyano-4,5-dimethylthiophen-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide），CAS注册编号 896306-44-8，化学分子式为 C17H18N2OS2，分子量 330.47 g/mol。 依据分子式为 C17H18N2OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Cyano-4,5-dimethylthiophen-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18N2OS2 |
| 分子量 | 330.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112346270 A, 授权公告日 2016-03-04.
- 发明人杨光，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of N-(3-Cyano-4,5-dimethylthiophen-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116211270 B, 授权公告日 2018-09-09.
- 发明人王建平，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Cyano-4,5-dimethylthiophen-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112341758 B, 授权公告日 2017-10-10.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1383, 4420-4427.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 463, (1), 5052-5073.
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