CAS 896381-89-8

2-(2,4-Dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)-N-(2-ethylhexyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896381-89-8
分子式C18H25N3O3
分子量331.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)-N-(2-ethylhexyl)acetamide CAS 896381-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,4-Dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)-N-(2-ethylhexyl)acetamide，CAS 号 896381-89-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H25N3O3，分子量 331.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H25N3O3 的（2-(2,4-Dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)-N-(2-ethylhexyl)acetamide），其CAS登记号是 896381-89-8，分子量为 331.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括331.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 896381-89-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25N3O3
分子量331.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108367709 B, 授权公告日 2015-01-11.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)-N-(2-ethylhexyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109322656 B, 授权公告日 2025-09-02.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)-N-(2-ethylhexyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3439884 A1, 2017-11-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 494, (12), 4664-4691.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1645, 4770-4788.

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