CAS 89661-07-4

4-Chloro-5-(((4-methylbenzyl)thio)methyl)isoxazol-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89661-07-4
分子式C12H12ClNO2S
分子量269.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-(((4-methylbenzyl)thio)methyl)isoxazol-3(2H)-one CAS 89661-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-5-(((4-methylbenzyl)thio)methyl)isoxazol-3(2H)-one，CAS 号 89661-07-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12ClNO2S，分子量 269.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Chloro-5-(((4-methylbenzyl)thio)methyl)isoxazol-3(2H)-one），CAS注册编号 89661-07-4，化学分子式为 C12H12ClNO2S，分子量 269.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为269.75 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（4-Chloro-5-(((4-methylbenzyl)thio)methyl)isoxazol-3(2H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClNO2S
分子量269.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3124145 A1, 2019-08-25.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-(((4-methylbenzyl)thio)methyl)isoxazol-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 9882753 B2, 2015-05-08.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-(((4-methylbenzyl)thio)methyl)isoxazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117759385 B, 授权公告日 2023-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1378, (7), 4324-4340.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1073, 8832-8859.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-(((4-methylbenzyl)thio)methyl)isoxazol-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 295, (7), 5296-5306.

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