CAS 89707-20-0

2-((1-(4-Chlorophenyl)isoquinolin-3-yl)oxy)-N,N-diethylethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89707-20-0
分子式C21H23ClN2O
分子量354.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-(4-Chlorophenyl)isoquinolin-3-yl)oxy)-N,N-diethylethanamine CAS 89707-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 89707-20-0 对应的（2-((1-(4-Chlorophenyl)isoquinolin-3-yl)oxy)-N,N-diethylethanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H23ClN2O，分子量 354.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.87 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H23ClN2O 的（2-((1-(4-Chlorophenyl)isoquinolin-3-yl)oxy)-N,N-diethylethanamine），其CAS登记号是 89707-20-0，分子量为 354.87 g/mol。 （分子式 C21H23ClN2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（2-((1-(4-Chlorophenyl)isoquinolin-3-yl)oxy)-N,N-diethylethanamine，CAS 89707-20-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23ClN2O
分子量354.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3244728 A1, 2023-08-09.
  2. Thompson G K, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-((1-(4-Chlorophenyl)isoquinolin-3-yl)oxy)-N,N-diethylethanamine" [P]. US Patent, US 11030913 B2, 2024-12-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 839, (7), 2297-2318.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2257, (3), 5287-5290.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-(4-Chlorophenyl)isoquinolin-3-yl)oxy)-N,N-diethylethanamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1371, 949-962.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 116, (4), 8886-8916.

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